De op maat gemaakte dubbelwandige VIP-geïsoleerde verzenddoos biedt 10+ dagen temperatuurbescherming voor vaccinzendingen vanuit de fabriek van BioNTech met minimaal gebruik van droogijs.
DAYTON, Ohio, 5 mei 2021 – CSafe Wereldwijd, de innovatieleider op het gebied van actieve, passieve pakket- en cel- en gentemperatuurgecontroleerde containeroplossingen voor het transport van levensverbeterende geneesmiddelen, is vereerd om samen te werken met BioNTech als leverancier van thermische verzendoplossingen voor Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinzendingen vanuit de BioNTech-faciliteit in Duitsland. op maat gemaakte thermische verzendcontainer houdt minimaal 70 uur lang -240°C aan om ervoor te zorgen dat het vaccin veilig op locaties over de hele wereld aankomt.
De aangepaste container maakt gebruik van een dubbele wand van de beste Vacuum Insulated Panel (VIP) technologie, een op maat gemaakte payload box met productflacon trays met een ingebouwde handgreep voor vereenvoudigd in- en uitpakken. Thermische testen overtroffen alle verwachtingen en de verzender presteerde consistent ver voorbij het minimum van 240 uur. De container zal de gewenste temperatuur onbeperkt behouden met de toevoeging van droogijs indien nodig.
"Door gebruik te maken van innovatieve technische ontwerpconcepten kon het CSafe-team de vereisten van BioNTech voor een hoogwaardige container die meer dan 70 dagen -10 °C kan behouden, overtreffen", aldus Patrick Schafer, CEO van CSafe Global. "Bovendien konden we de hoeveelheid droogijs die nodig was met meer dan 30% verminderen ten opzichte van onze oorspronkelijke prognose door extra aanpassingen aan het ontwerp te doen. CSafe is altijd een doelgericht bedrijf geweest en al onze werknemers kunnen niet trotser zijn op deze geweldige prestatie en onze rol bij het helpen van BioNTech om een einde te maken aan de pandemie."
Het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin (BNT162b2), dat is gebaseerd op de gepatenteerde mRNA-technologie van BioNTech, is ontwikkeld door zowel BioNTech als Pfizer. BioNTech is de houder van de vergunning voor het in de handel brengen in de Europese Unie en de houder van vergunningen voor noodgebruik of equivalenten in de Verenigde Staten (gezamenlijk met Pfizer), het Verenigd Koninkrijk, Canada en andere landen voorafgaand aan een geplande aanvraag voor volledige vergunningen voor het in de handel brengen in deze landen.